قال تقرير جديد ان الادوية المستخدمة لعلاج العقم عند النساء غير مرتبطة على ما يبدو بزيادة خطر الاصابة بسرطان الثدي.
وقال الدكتور الان جينسين من جمعية السرطان الدنمركية بكوبنهاجن لرويترز هيلث انه بناء على هذه النتائج ونتائج اخرى "فيجب على النساء المصابات بالعقم الا يشعرن بقلق من سرطان الثدي.
وقيم جينسين وزملاؤه تأثير الانواع المختلفة من ادوية العقم على خطر الاصابة بسرطان الثدي بعد الاخذ في الحسبان عوامل الانجاب المعروف انها تؤثر على هذا الخطر في دراسة شملت اكثر من 54 الف امراة لديهن مشكلات تتعلق بالعقم.
وقال الباحثون في دورية السرطان والمؤشرات الحيوية والوقاية journal Cancer Epidemiology, Biomarkers, and Prevention ان من بين المجموعة كلها اصيبت 331 امراة بسرطان الثدي بعد 14 عاما في المتوسط.
وبعد التعديل وجد الباحثون ان عقار كلوميفين واربعة هرمونات صناعية تستخدم لزيادة الخصوبة لا تؤثر بشكل كبير على خطر الاصابة بسرطان الثدي .
ويقول الباحثون ان استخدام عقار بروجستيرون مرتبط بزيادة خطر الاصابة اللاحقة بسرطان الثدي ولكن هذه الزيادة اعتمدت على ثماني حالات فقط.
وقال جينسين ان" نتائج بروجستيرون محدودة بعدد منخفض من الحالات.
"ومن ثم سنزيد فترة المتابعة من اجل جمع حالات اخرى. وايضا ولان بروجستيرون يستخدم بشكل اساسي لمريضات التخصيب الصناعي فسندخل الى مزيد من التفصيلات مع هذه المجموعة الفرعية."
وقال انه على اية حال "فاننا نتحدث عن زيادة صغيرة في اخطار نسبية ومن ثم فان الخطر المطلق يبقى منخفضا."
المصدر:
وافقت إدارة الأدوية والأغذية الأمريكية (FDA) على منح الترخيص لدواء (Torisel (temsirolimus وذلك من أجل علاج نوع معين من أنواع سرطان الكلية المتقدم (renal cell carcinoma) المعروف.
وجاء اعتماد الهيئة ل Torisel بناءا على دراسةٍ أظهرت أن المرضى المصابين بسرطان الخلية الكلوية، والذين تمت معالجتهم ب [Torisel] قد تمتعوا بعمر أطول.
والـ Torisel عبارة عن مثبط أنزيمي، وهو نوع من أنواع البروتينات المنظمة لعمليات الإنتاج والنمو الخلويين، بالإضافة إلى تنظيم مدة حياة الخلية.
يقول الدكتور Steven Galson مدير مركز الدراسات والأبحاث الدوائية في منظمة إدارة الأدوية والأغذية: "لقد حققنا تقدماً هاماً في مجال علاج سرطان الكلية، ويعتبر الـ Torisel ثالث دواء يتم الترخيص له في هذا المجال خلال الـ 18 شهراً المنصرمة".
وقد ظهرت سلامة الـ Torisel وفعاليته من خلال الدراسة السريرية التي شملت 626 مريضاً قسموا إلى ثلاثة مجموعات:
ـ المجموعة الأولى تلقى المرضى فيها الـ Torisel وحده.
ـ المجموعة الثانية تلقى المرضى فيها الـ Interferon alfa وحده.
ـ المجموعة الثالثة تلقى المرضى فيها كلاً من الـ Torisel والـ Interferon alfa.
حيث أظهرت النتائج حدوث تحسن واضح في نسبة البقيا بشكل عام عند مرضى المجموعة الأولى الذين تلقوا العلاج بالـ Torisel وحده، حيث كان متوسط معدل البقيا 10.9 أشهر عند مرضى هذه المجموعة مقابل 7.3 أشهر عند مرضى المجموعة الثانية.
يذكر أن الهيئة كانت قد رخصت لعقار الـ (Nexavar) في ديسمبر 2005، والذي أكدت الأبحاث والتجارب التي اعتمدها الترخيص على قدرة الـ Nexavar في إحداث تأخير ملحوظ في عملية تقدم المرض.
أما في يناير 2006 فقد منحت إدارة الأدوية والأغذية الترخيص لـ ((sunitinib والذي أثبتت التجارب ارتفاع معدلات الاستجابة له، مع قدرته على تقليص حجم الورم والحد من تقدمه وتطوره.
المصدر:













